全球每年约有超过25亿人受到登革热病毒的影响，其中约1亿人患病。登革热疫苗接种正受到许多国家的关注，尤其在疫情高峰期。那么，接种登革热疫苗的目的是什么？需要接种多少针才能保护身体免受此病侵害？让我们一起通过下文来了解！
登革热是否危险？
全球每年1亿人感染，其中超10%的死亡率足以显现此疾病的可怕程度。在越南，截至2022年9月已记录224,771例登革热病例，其中92例死亡。 登革热是一种由登革病毒（包含4种血清型：DEN-1、DEN-2、DEN-3 和 DEN-4）引起的传染病，通过伊蚊（喜好多雨环境）传播。该疾病是美国、中国、巴西、东南亚等全球许多国家和地区的一大“隐忧”。感染后可能出现高烧、头痛、骨骼肌肉痛、眼痛、喉咙痛及皮疹等症状。根据感染者的健康状况及病情严重程度，登革热可能危及生命。 目前，登革热尚无特效药，因此清除伊蚊和接种疫苗是抵御这一危险疾病最有效的措施。此外，由于病毒存在4种不同血清型，即使曾感染康复，若接触不同血清型病毒仍可能再次感染。医学研究甚至指出，再次感染时症状可能更严重，出现并发症的风险也更高。
登革热疫苗是什么？
接种登革热疫苗是保护您免受登革热侵害的有效措施。
登革热疫苗是一种用于预防人类感染登革热的生物制剂。这是目前最有效的疾病预防手段。主要分为两类：纯化疫苗和载体疫苗。
- 登革热纯化疫苗：通过灭活或降低登革病毒毒性制成。
- 登革热载体疫苗：将登革病毒的基因插入另一种非致病性病毒中制成。 这两种疫苗均能刺激免疫系统产生抗体，从而主动保护机体抵御引起登革热的各类登革病毒血清型。请拨打热线电话 0949 416 006 或填写下方表格，注册领取全程接种咨询套餐。
您可能还关心：
目前有几种登革热疫苗？
目前，全球有两种登革热疫苗获批并在约30多个国家广泛使用，分别是Dengvaxia (CYD-TDV) 和 QDENGA 疫苗。但由于谈判条件及疫苗适用性等因素，这两种疫苗在越南均尚未投入使用。
QDENGA疫苗
QDENGA疫苗由日本武田制药公司研发生产。该疫苗于2016年获得世界卫生组织（WHO）批准，并已在亚太地区多个国家广泛使用。 QDENGA的制备方法不同于Dengvaxia，它采用减弱毒性的登革热病毒作为疫苗成分，其中主要成分为DEN-2血清型病毒，并额外加入DEN-1、DEN-3和DEN-4的基因片段。因此，该疫苗被认为能够使人体对4种登革热病毒均产生免疫力。
Dengvaxia (CYD-TDV) 疫苗
Dengvaxia (CYD-TDV) 疫苗是一种由法国赛诺菲巴斯德生产的登革热预防疫苗。该疫苗首次于2015年12月在墨西哥获得许可，随后于2019年5月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准。目前，Dengvaxia疫苗主要在美国部分地区及一些拉丁美洲国家使用。
Dengvaxia (CYD-TDV) 是首个获批用于预防登革热的疫苗。
Dengvaxia疫苗实质上是一种载体疫苗，它利用一种非致病性病毒来携带和传递登革病毒基因。当疫苗注入人体后，登革病毒基因会刺激免疫系统产生对抗该病毒的抗体。
登革热疫苗有什么作用？
接种登革热疫苗能刺激人体免疫系统产生抗体，以对抗引起登革热的病毒。若接种者后续接触该病毒，免疫系统可迅速反应并消灭病毒，从而有效预防登革热的发生。 2011年，巴斯德研究院在安江省龙川市和前江省美荻市对2,336名4至14岁儿童进行了登革热疫苗效果研究。该项研究于2017年结束，结果表明疫苗对9岁以上且曾感染过该病的儿童有效。 接种登革热疫苗被视为预防登革热最优且最有效的方法。伊蚊寿命较长，在多雨条件下繁殖速度惊人。若按完整程序及时接种，可显著降低因蚊虫叮咬感染登革热的风险。此外，疫苗接种还有助于减少疾病在社区中的传播，有效控制并阻止疫情爆发。
需注意，疫苗接种并不能100%保证接种者不感染登革热。若接触病毒，接种者仍可能患病，但病情严重程度及危险性将显著降低。
需要接种几针？有效期是多久？
根据不同疫苗类型，接种方案和接种后的保护效果会有所不同。
- Dengvaxia 疫苗的推荐接种程序为在12个月内完成3针，每针间隔6个月。不过，具体接种时间和效果可能会因年龄、健康状况、医生建议以及各地区的疫情情况而有所不同。
- QDENGA疫苗 的推荐接种程序为接种2针，每针间隔3至6个月。完成2针接种后，该疫苗可在5年内对接种者提供保护。但需要注意的是，具体接种时间也会因医生建议和疫情情况而有所不同。
目前，关于登革热疫苗的有效期尚无确切的科学依据或任何权威研究报告。据美国疾病控制与预防中心（CDC）预测，接种登革热疫苗可在至少6年内帮助预防感染该疾病的风险。
登革热疫苗接种的适宜与禁忌人群
应该接种疫苗的人群
根据世界卫生组织（WHO）和美国疾病控制与预防中心的建议，登革热疫苗的推荐接种对象为9至16岁儿童。特别需要注意的是，接种的前提是儿童曾感染过登革热且居住在疾病高风险传播地区。
染过登革热 并且目前生活在登革热高风险地区的儿童。
除儿童外，以下人群也需考虑接种登革热疫苗：
- 居住或计划前往登革热高风险地区（尤其是亚洲、非洲和拉丁美洲的热带及亚热带区域）旅行的人员。
- 工作需接触医疗废物或居住于登革热疫情暴发区域附近者。
- 有血液系统疾病、肝肾疾病或免疫相关疾病病史的个人。
然而，在决定接种前，个人应咨询医生意见，以评估疫苗接种是否适合自身健康状况。
疫苗接种禁忌人群
尽管接种登革热疫苗是保护人类健康的有效措施，但以下人群需特别注意，严禁接种：
- 严禁为9岁以下儿童及未曾感染登革热的儿童接种。
- 严禁对曾出现严重登革热疫苗反应者接种。
- 严禁对曾出现严重登革热疫苗反应者接种。
登革热疫苗接种后的不良反应
在已批准接种登革热疫苗的国家，数据显示接种后副作用通常较轻。对于曾感染过登革热的人群，接种后可能出现注射部位疼痛、头痛、肌肉酸痛及乏力等症状。当体内开始产生足量抗体以应对疫苗中的病毒成分后，这些症状将完全消失。 此外，对于未感染过该疾病者，接种反应可能类似一次登革热发病过程，不适感会更为明显。极少数人可能出现呕吐、高热惊厥、皮疹等过敏反应。一旦出现上述症状，请立即前往最近的医疗机构及时处理，以避免发生危险并发症。
全球每年约有超过25亿人受到登革热病毒的影响，其中约1亿人患病。登革热疫苗接种正受到许多国家的关注，尤其在疫情高峰期。那么，接种登革热疫苗的目的是什么？需要接种多少针才能保护身体免受此病侵害？让我们一起通过下文来了解！
登革热是否危险？
全球每年1亿人感染，其中超10%的死亡率足以显现此疾病的可怕程度。在越南，截至2022年9月已记录224,771例登革热病例，其中92例死亡。 登革热是一种由登革病毒（包含4种血清型：DEN-1、DEN-2、DEN-3 和 DEN-4）引起的传染病，通过伊蚊（喜好多雨环境）传播。该疾病是美国、中国、巴西、东南亚等全球许多国家和地区的一大“隐忧”。感染后可能出现高烧、头痛、骨骼肌肉痛、眼痛、喉咙痛及皮疹等症状。根据感染者的健康状况及病情严重程度，登革热可能危及生命。 目前，登革热尚无特效药，因此清除伊蚊和接种疫苗是抵御这一危险疾病最有效的措施。此外，由于病毒存在4种不同血清型，即使曾感染康复，若接触不同血清型病毒仍可能再次感染。医学研究甚至指出，再次感染时症状可能更严重，出现并发症的风险也更高。
登革热疫苗是什么？
接种登革热疫苗是保护您免受登革热侵害的有效措施。
登革热疫苗是一种用于预防人类感染登革热的生物制剂。这是目前最有效的疾病预防手段。主要分为两类：纯化疫苗和载体疫苗。
- 登革热纯化疫苗：通过灭活或降低登革病毒毒性制成。
- 登革热载体疫苗：将登革病毒的基因插入另一种非致病性病毒中制成。 这两种疫苗均能刺激免疫系统产生抗体，从而主动保护机体抵御引起登革热的各类登革病毒血清型。请拨打热线电话 0949 416 006 或填写下方表格，注册领取全程接种咨询套餐。
您可能还关心：
目前有几种登革热疫苗？
目前，全球有两种登革热疫苗获批并在约30多个国家广泛使用，分别是Dengvaxia (CYD-TDV) 和 QDENGA 疫苗。但由于谈判条件及疫苗适用性等因素，这两种疫苗在越南均尚未投入使用。
QDENGA疫苗
QDENGA疫苗由日本武田制药公司研发生产。该疫苗于2016年获得世界卫生组织（WHO）批准，并已在亚太地区多个国家广泛使用。 QDENGA的制备方法不同于Dengvaxia，它采用减弱毒性的登革热病毒作为疫苗成分，其中主要成分为DEN-2血清型病毒，并额外加入DEN-1、DEN-3和DEN-4的基因片段。因此，该疫苗被认为能够使人体对4种登革热病毒均产生免疫力。
Dengvaxia (CYD-TDV) 疫苗
Dengvaxia (CYD-TDV) 疫苗是一种由法国赛诺菲巴斯德生产的登革热预防疫苗。该疫苗首次于2015年12月在墨西哥获得许可，随后于2019年5月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准。目前，Dengvaxia疫苗主要在美国部分地区及一些拉丁美洲国家使用。
Dengvaxia (CYD-TDV) 是首个获批用于预防登革热的疫苗。
Dengvaxia疫苗实质上是一种载体疫苗，它利用一种非致病性病毒来携带和传递登革病毒基因。当疫苗注入人体后，登革病毒基因会刺激免疫系统产生对抗该病毒的抗体。
登革热疫苗有什么作用？
接种登革热疫苗能刺激人体免疫系统产生抗体，以对抗引起登革热的病毒。若接种者后续接触该病毒，免疫系统可迅速反应并消灭病毒，从而有效预防登革热的发生。 2011年，巴斯德研究院在安江省龙川市和前江省美荻市对2,336名4至14岁儿童进行了登革热疫苗效果研究。该项研究于2017年结束，结果表明疫苗对9岁以上且曾感染过该病的儿童有效。 接种登革热疫苗被视为预防登革热最优且最有效的方法。伊蚊寿命较长，在多雨条件下繁殖速度惊人。若按完整程序及时接种，可显著降低因蚊虫叮咬感染登革热的风险。此外，疫苗接种还有助于减少疾病在社区中的传播，有效控制并阻止疫情爆发。
需注意，疫苗接种并不能100%保证接种者不感染登革热。若接触病毒，接种者仍可能患病，但病情严重程度及危险性将显著降低。
需要接种几针？有效期是多久？
根据不同疫苗类型，接种方案和接种后的保护效果会有所不同。
- Dengvaxia 疫苗的推荐接种程序为在12个月内完成3针，每针间隔6个月。不过，具体接种时间和效果可能会因年龄、健康状况、医生建议以及各地区的疫情情况而有所不同。
- QDENGA疫苗 的推荐接种程序为接种2针，每针间隔3至6个月。完成2针接种后，该疫苗可在5年内对接种者提供保护。但需要注意的是，具体接种时间也会因医生建议和疫情情况而有所不同。
目前，关于登革热疫苗的有效期尚无确切的科学依据或任何权威研究报告。据美国疾病控制与预防中心（CDC）预测，接种登革热疫苗可在至少6年内帮助预防感染该疾病的风险。
登革热疫苗接种的适宜与禁忌人群
应该接种疫苗的人群
根据世界卫生组织（WHO）和美国疾病控制与预防中心的建议，登革热疫苗的推荐接种对象为9至16岁儿童。特别需要注意的是，接种的前提是儿童曾感染过登革热且居住在疾病高风险传播地区。
染过登革热 并且目前生活在登革热高风险地区的儿童。
除儿童外，以下人群也需考虑接种登革热疫苗：
- 居住或计划前往登革热高风险地区（尤其是亚洲、非洲和拉丁美洲的热带及亚热带区域）旅行的人员。
- 工作需接触医疗废物或居住于登革热疫情暴发区域附近者。
- 有血液系统疾病、肝肾疾病或免疫相关疾病病史的个人。
然而，在决定接种前，个人应咨询医生意见，以评估疫苗接种是否适合自身健康状况。
疫苗接种禁忌人群
尽管接种登革热疫苗是保护人类健康的有效措施，但以下人群需特别注意，严禁接种：
- 严禁为9岁以下儿童及未曾感染登革热的儿童接种。
- 严禁对曾出现严重登革热疫苗反应者接种。
- 严禁对曾出现严重登革热疫苗反应者接种。
登革热疫苗接种后的不良反应
在已批准接种登革热疫苗的国家，数据显示接种后副作用通常较轻。对于曾感染过登革热的人群，接种后可能出现注射部位疼痛、头痛、肌肉酸痛及乏力等症状。当体内开始产生足量抗体以应对疫苗中的病毒成分后，这些症状将完全消失。 此外，对于未感染过该疾病者，接种反应可能类似一次登革热发病过程，不适感会更为明显。极少数人可能出现呕吐、高热惊厥、皮疹等过敏反应。一旦出现上述症状，请立即前往最近的医疗机构及时处理，以避免发生危险并发症。
